Đietyl ete là gì? Chi tiết về Đietyl ete mới nhất 2021

Dietyl ete
Danh pháp IUPACEthoxyethane
Tên khácDiethyl ether; Dether; Ethyl ether; Ethyl oxide; 3-Oxapentane; Ethoxyethane; Diethyl oxide; Solvent ether; Sulfuric ether
Nhận dạng
Số CAS60-29-7
PubChem3283
KEGGD01772
ChEBI35702
Số RTECSKI5775000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Tính chất
Ngoài mặtChất lỏng ko màu
MùiKhô, ngọt[1]
Khối lượng riêng0.7134 g/cm3, liquid
Điểm nóng chảy −116,3 °C (156,8 K; −177,3 °F)
Điểm sôi 34,6 °C (307,8 K; 94,3 °F) [2]
Độ hòa tan trong nước6.05 g/100 mL[3]
log P0.98[4]
Áp suất khá440 mmHg at 20 °C (58.66 kPa at 20 °C)[1]
MagSus−55.1·10−6 cm3/mol
Chiết suất (D)1.353 (20 °C)
Độ nhớt0.224 cP (25 °C)
Cấu trúc
Mômen lưỡng cực1.15 D (gas)
Nhiệt hóa học
Entanpi
hình thành Δfo298
−271.2 ± 1.9 kJ/mol
DeltaHc−2732.1 ± 1.9 kJ/mol
Entropy mol tiêu chuẩn o298253.5 J/mol·K
Nhiệt dung172.5 J/mol·K
Dược lý học
Những nguy hiểm
Nguy hiểm chínhDễ cháy, với hại cho da, phân hủy thành peroxit gây nổ trong ko khí và ánh sáng [[1]
NFPA 704
Hướng dẫn R R12 R19 R20/22 R66 R67
Hướng dẫn S S9

S16 

Bản mẫu:S29 Bản mẫu:S33

Giới hạn nổ1.9–48.0%[5]
PELTWA 400 ppm (1200 mg/m3)[1]
RELNo established REL[1]
IDLH1900 ppm[1]
Những hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quan Dimethyl ether
Methoxypropane
Hợp chất liên quan Diethyl sulfide
Butanol (isomer)

Dietyl ete, hay thuần tuý là ete, là một hợp chất hữu cơ trong lớp ete với công thức (C
2H
5)
2O, thỉnh thoảng được viết tắt là Et
2O. Nó là một chất lỏng dễ cháy ko màu, rất dễ bay khá. Nó thường được sử dụng làm dung môi trong phòng thí nghiệm và làm chất kích nổ cho một số động cơ. Trước đây dietyl ete được sử dụng như một loại thuốc gây mê toàn thân, cho tới lúc những loại thuốc ko bắt lửa được phát triển, chẳng hạn như halothane. Nó từng được sử dụng như một loại ma túy tiêu khiển.

Sản xuất[sửa | sửa mã nguồn]

Hầu hết dietyl ete được sản xuất như một sản phẩm phụ của quá trình hydrat hóa pha khá của etilen để tạo ra etanol. Quá trình này sử dụng xúc tác axit photphoric trên chất mang rắn và với thể được điều chỉnh để tạo ra nhiều ete hơn nếu với nhu cầu. Sự mất nước pha khá của etanol đối với một số chất xúc tác alumina với thể cho năng suất dietyl ete lên tới 95%.[6] Dietyl ete cũng với thể được điều chế cả trong phòng thí nghiệm và ở quy mô công nghiệp bằng xúc tác axit. Etanol được trộn với một axit mạnh, tiêu biểu là axit sunfuric, H2SO4. Axit lúc phân ly trong dung môi etanol sẽ proton hóa nguyên tử oxy âm điện của etanol, biến phân tử này thành ion một điện tích dương:

CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OH2+ + HSO4

Sau đó nguyên tử oxy nucleophilic của một etanol trung hòa khác sẽ thế một phân tử nước trong phân tử ethanol được proton hóa:

CH3CH2OH2+ + CH3CH2OH → H2O + (CH3CH2)2OH+

Cuối cùng nước hoặc etanol sẽ đóng vai trò bazơ Bronsted, lấy đi proton gắn trên dietyl ete, phóng thích ra phân tử dietyl ete trung hòa:

(CH3CH2)2OH+ + ROH → (CH3CH2)2O + ROH2+ (R với thể là H hoặc CH3CH2)

Phản ứng này phải được thực hiện ở nhiệt độ thấp hơn 150 °C để đảm bảo rằng sản phẩm tách (etilen) ko phải là sản phẩm chính, vì ở nhiệt độ cao hơn, ethanol sẽ tách nước để tạo thành etilen. Phản ứng tạo ra dietyl ete là phản ứng thuận nghịch, do đó cuối cùng sẽ đạt tới trạng thái thăng bằng giữa những chất phản ứng và sản phẩm. Tận dụng nguyên lý Le Chatelier, để với được hiệu suất ete tốt, nó phải được chưng đựng ra khỏi hỗn hợp phản ứng trước lúc cùng nước trở lại thành ethanol. Một phản ứng khác với thể được sử dụng để điều chế ete là tổng hợp ete Williamson, trong đó một chất kiềm (được tạo ra bằng cách hòa tan một kim loại kiềm trong rượu cần tiêu dùng) thế nucleophile vào một alkyl halogenua.

Sử dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Nó đặc thù quan yếu như là một dung môi trong sản xuất những loại nhựa cellulose như cellulose axetat.[7]

Nhiên liệu[sửa | sửa mã nguồn]

Dietyl ete với số cetane cao 85-96 và được sử dụng làm chất lỏng kích nổ, kết hợp với những sản phẩm chưng đựng dầu mỏ cho động cơ xăng và diesel [8] vì độ bay khá cao và điểm chớp cháy thấp. Chất kích nổ ete được bán và sử dụng ở những nước với khí hậu lạnh, vì nó với thể giúp phát động lạnh động cơ ở nhiệt độ dưới 0. Vì lý do tương tự, nó cũng được sử dụng như một thành phần của hỗn hợp nhiên liệu cho động cơ mô phỏng đánh lửa nén được chế hòa khí. Theo cách này, dietyl ete rất giống với một trong những tiền chất của nó, etanol.

Sử dụng phòng thí nghiệm[sửa | sửa mã nguồn]

Dietyl ete là một dung môi ko proton phổ biến trong phòng thí nghiệm. Nó với độ hòa tan hạn chế trong nước (6.05 g / 100 ml ở 25 °C) và hòa tan 1,5 g / 100 g (1.0 g / 100 ml) nước ở 25 °C. Điều này, cùng với tính dễ bay khá của nó, làm cho nó lý tưởng để sử dụng làm dung môi ko phân cực trong chiết xuất chất lỏng-lỏng. Lúc được sử dụng với dung dịch nước, lớp dietyl ete nằm trên cùng vì nó với mật độ thấp hơn nước. Nó cũng là một dung môi phổ biến cho phản ứng Grignard và những phản ứng khác liên quan tới tác nhân cơ kim. Do ứng dụng trong sản xuất những chất phi pháp, nó được liệt kê trong Bảng II theo Công ước của Liên hợp quốc về chống lưu thông phi pháp trong những loại thuốc gây nghiện và những chất hướng thần cũng như những chất như axeton, toluen và axit sunfuric.

Sử dụng làm thuốc mê[sửa | sửa mã nguồn]

Sau lúc quan sát những tác dụng sinh lý tương tự với diethyl ether mà Humphry Davy đã mô tả cho Ôxít nitơ vào năm 1800, Crawford Long đã sử dụng dietyl ete lần trước hết vào ngày 30 tháng 3 năm 1842, để phẫu thuật một khối u khỏi cổ bệnh nhân nam tên là James Venable[9] bằng cách tiêu dùng một chiếc khăn với dietyl ete và thuần tuý là cho bệnh nhân hít vào.[10] Những bác bỏ sĩ Anh đã nhận thức được tính chất gây mê của dietyl ete ngay từ năm 1840, nơi nó được kê đơn rộng rãi kết hợp với thuốc phiện. Dietyl ete thay thế phần to việc sử dụng chloroform làm thuốc gây mê nói chung do chỉ số điều trị thuận lợi hơn dietyl ete, tức thị, sự khác biệt to hơn giữa liều hiệu quả và liều với khả năng gây độc.

Dietyl ete làm suy yếu cơ tim và làm tăng bài xuất khí quản. Dietyl ete cũng với thể được trộn với những chất gây mê khác như chloroform để tạo ra hỗn hợp C.E., hoặc chloroform và rượu để tạo ra A.C.E. hỗn hợp. Trong thế kỷ 21, ete hiếm lúc được sử dụng. Việc sử dụng dietyl ete dễ cháy đã được thay thế bằng thuốc gây mê fluorohydrocarbon ko cháy. Halothane là thuốc gây mê trước hết được phát triển và những thuốc gây mê dạng hít hiện đang được sử dụng khác, như isoflurane, desflurane, và Sevoflurane, là những ete halogen hóa. Dietyl ete được tìm thấy với tác dụng phụ ko mong muốn, chẳng hạn như buồn nôn và nôn sau gây mê. Những tác nhân gây mê hiện đại làm giảm những tác dụng phụ này. Trước năm 2005, nó nằm trong Danh sách những loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Toàn cầu để sử dụng làm thuốc gây mê.

Sử dụng y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Ete đã từng được sử dụng trong những công thức dược phẩm. Một hỗn hợp của rượu và ether, một phần của dietyl ete và ba phần ethanol, được gọi là “Rượu mạnh ether”, Hoffman’s Anodyne hoặc Hoffman’s Drops. Tại Hoa Kỳ, loại thuốc này đã được loại bỏ khỏi Dược điển tại một số thời khắc trước tháng 6 năm 1917, như một nghiên cứu được công bố bởi William Procter, Jr. trên Tạp chí Dược phẩm Hoa Kỳ vào đầu năm 1852 cho thấy với sự khác biệt về công thức được tìm thấy giữa những nhà sản xuất thương nghiệp, giữa dược điển quốc tế và từ công thức ban sơ của Hoffman.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Leave a Comment

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *