Propan-1-ol là gì? Chi tiết về Propan-1-ol mới nhất 2021

Propan-1-ol

Cấu trúc phân tử của 1-Prôpanol

Tổng quan
Danh pháp IUPACPrôpan-1-ol
Tên khácRượu prôpylic
n-Prôpanol
Prôpanol
Công thức phân tửC3H7OH hay C3H8O
Phân tử gam60,09 g/mol
Biểu hiệnChất lỏng trong suốt
Số CAS[71-23-8]
Tính chất
Tỷ trọng và pha0,8034 g/cm3, lỏng
Độ hòa tan trong nướcTrộn lẫn hoàn toàn
Nhiệt độ nóng chảy{{{Nhiệt độ nóng chảy}}}
Điểm sôi97,1°C (370,3 K)
pKa{{{Hằng số điện ly axit}}}
pKb?
Độ nhớt2,26 cP ở ?°C
Nguy hiểm
MSDS Tại đây
Những nguy hiểm chínhChất dễ cháy (F)
NFPA 704
Điểm bắt lửa15°C
Rủi ro/An toànR: 11, 41, 67
S: 7, 16, 24, 26, 39
Số RTECSUH8225000
Trang dữ liệu bổ sung
Cấu trúc & tính chất , v.v.
Dữ liệu nhiệt động lựcNhững trạng thái
rắn, lỏng, khí
Dữ liệu quang quẻ phổ UV, IR, NMR, MS
Những hợp chất liên quan
Những hợp chất tương tự 2-Prôpanol
Êtanol
1-Butanol
2-Prôpen-1-ol
Những hợp chất liên quan Prôpionalđêhít
Axít prôpionic
1-Cloroprôpan
Prôpyl axêtat
Ngoại trừ mang thông tin khác, những dữ liệu
được lấy ở 25 °C, 100 kPa
Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu

1-Propanol là một loại rượu với công thức phân tử CH3CH2CH2OH. Nó còn được biết tới với những tên gọi Propan-1-ol, rượu 1-propylic, rượu n-propylic hay thuần tuý là propanol. Nó được sử dụng như là dung môi trong công nghiệp dược phẩm cũng như để chế tạo nhựa tổng hợp và những este xenluloza. Trong tự nhiên, nó được tạo ra với một lượng nhỏ bằng lên men.

Tính chất hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

1-Prôpanol mang những phản ứng hóa học của rượu hàng đầu. Do vậy nó thuận tiện chuyển hóa thành những ankyl halua; ví dụ iốt tạo ra 1-iốtoprôpan với hiệu suất 90% (xúc tác phốtpho đỏ), trong lúc PBr3 và xúc tác ZnCl2 tạo ra 1-brômoprôpan. Phản ứng với axít axêtic với sự mang mặt của chất xúc tác H2SO4 trong điều kiện este hóa Fischer tạo ra prôpyl axêtat, trong lúc cho prôpanol phản ứng với axít formic mang thể tạo ra prôpyl format với hiệu suất 65%. Phản ứng ôxi hóa 1-prôpanol bằng Na2Cr2O7 và H2SO4 chỉ tạo ra 36% prôpionalđêhít và vì thế đối với phản ứng loại này những phương pháp mang hiệu suất cao hơn được khuyến nghị sử dụng như PCC hay ôxi hóa Swern. Ôxi hóa với axít crômic sinh ra axít prôpionic

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

1-Prôpanol là thành phần chính của dầu rượu tạp, sản phẩm phụ tạo thành từ những axít amin nào đó lúc khoai tây hay ngũ cốc được lên men để sản xuất êtanol. Hiện nay, nó ko còn là nguồn cơ bản của 1-prôpanol.

1-Prôpanol được sản xuất bằng hyđrô hóa prôpionalđêhít với chất xúc tác. Prôpionalđêhít tự nó được sản xuất thông qua kỹ thuật oxo, bằng cách hyđrôformylat hóa êtylen sử dụng cacbon mônôxít và hiđrô với chất xúc tác như côban octacacbonyl hay phức chất rôđi.

(1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
(2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

Trong phòng thí nghiệm thông thường người ta điều chế 1-prôpanol bằng cách xử lý 1-iốtoprôpan với Ag2O ẩm.

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

1-Prôpanol được Chancel phát hiện ra năm 1853, là người đã thu được nó bằng chưng chứa phân đoạn dầu rượu tạp.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. B. S. Furnell et al., , 5th edition, Longman/Wiley, New York, 1989.
  2. , 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
  3. , 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
  4. W. H. Perkin, F. S. Kipping, , W. & R. Chambers, Ltd., London, 1922.

Leave a Comment

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *